SCI REP：年轻人的基因突变率可预测寿命和生殖细胞寿命

凋亡也许是由于整个生命周期的变异积累，致使组织功能障碍、胃癌和死亡。

最近，数据分析其他部门测试了眼中青年人的生殖细胞最常染色体变异率是否能得出结论他们的寿命，以及对于男人来说，是否能得出结论她们的生子寿命。

数据分析其他部门测定了来自俄勒冈州CEPH（Centre d'Etude du Polymorphisme Humain）家庭的61名男人和61名年长者的年岁修正变异率（AAMRs）。死亡年岁、病因、全方位胃癌肾癌和生子通史由俄勒冈州人口比例数据库、俄勒冈州胃癌登记处和俄勒冈州遗传参考项目缺少。

数据分析其他部门发现，较高的AAMRs与**人较高的全因肾癌显著相关。AAMRs最高四分小数的人脑的肾癌是最低四分小数人脑的两倍以上（危险比[HR]，2.07；95%置信区间[CI]，1.21-3.56；P = 0.008；中位生存区别=4.7年）。

生子力分析仅限于最后一次生子年岁（ALB）≥30岁的男人，即生子力开始下降的年岁。AAMRs较高的男人活着反应性显著较低，ALB较眼中。

成年种系变异积累率在青春期建立，且男人受孕现今与变异积累延迟有关。

因此，该数据分析结论是，卫生青壮年的种系变异率可以缺少一个衡量生殖和的系统劣化的当前。青春期也许会诱发变异积累率的建立，而此时DNA修复的系统正开始终其一生没落。

原始中有：

Richard M. Cawthon et al. Germline mutation rates in young s predict longevity and reproductive lifespan, Scientific Reports (2020).